Enfermedades crónicas de la piel
Vitíligo
Más que un cambio de color en la piel
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Qué es el vitílogo
Descripción y Repercusión en España
El vitíligo es una enfermedad inflamatoria crónica, de origen autoinmune, que se manifiesta principalmente en la piel pero que tiene un carácter sistémico.


El vitíligo es una enfermedad cutánea crónica autoinmune, no contagiosa, en la que el sistema inmunitario destruye los melanocitos —las células productoras del pigmento melanina—, provocando la aparición de manchas blancas o despigmentadas en diferentes partes del cuerpo. Puede afectar a cualquier zona de la piel, incluyendo el cuero cabelludo, las mucosas y los ojos.
No es una enfermedad que ponga en riesgo la vida, pero su impacto psicosocial es muy significativo: más de la mitad de los pacientes padecen trastornos mentales como depresión o ansiedad, y uno de cada tres es diagnosticado de depresión clínica. Los pacientes frecuentemente sufren estigma social, aislamiento, acoso y dificultades laborales.
En España, la prevalencia del vitíligo se estima en torno al 1,6% de la población, lo que supone aproximadamente 900.000 personas afectadas. A pesar de ello, hasta el 90% no recibe tratamiento. El vitíligo se asocia con mayor frecuencia a otras enfermedades autoinmunes, especialmente tiroiditis de Hashimoto e hipotiroidismo. El abordaje actual incluye corticoides tópicos, inhibidores de la calcineurina, fototerapia UVB de banda estrecha y, como novedad, inhibidores JAK tópicos como ruxolitinib, aprobado recientemente en Europa.

Enfermedad autoinmune crónica

Manchas blancas despigmentadas

No es contagiosa

Fuerte impacto emocional
Recursos
Asociación de pacientes
Asociación de Pacientes de Vitíligo en España
ASPAVIT es la Asociación de Pacientes de Vitíligo en España, fundada en 2002. Es una entidad de carácter nacional que agrupa a personas afectadas por el vitíligo, trabajando para mejorar su calidad de vida y defender sus derechos. Ha logrado, entre otros hitos, eliminar el vitíligo como causa de exclusión para el ingreso en las Fuerzas Armadas y la Guardia Civil.
La asociación publica una revista propia, cuenta con delegados provinciales en todo el territorio español y ofrece recursos informativos sobre tratamientos, avances médicos y técnicas de maquillaje de camuflaje. Su labor se centra en la concienciación, el apoyo entre pares y la reivindicación de un mayor reconocimiento institucional de la enfermedad.
Recursos
Información, conscienciación, visibilidad y empoderamiento
Recursos sobre vitíligo
Web de ASPAVIT
Información sobre la enfermedad, tratamientos, avances médicos y técnicas de maquillaje de camuflaje. Con publicaciones en PDF descargables.
Instagram vitiligovisible
Instagram de ASPAVIT con testimonios, consejos prácticos, etc...
Guía pacientes EADV
Guía para pacientes con vitíligo elaborada por la Academia Española de Dermatología y Venereología.