Asociaciones de pacientes
AADA
Asociación de pacientes de dermatitis atópica
Services
Qué hace la asociación
Sus tres pilares
Soporte y empoderamiento
Ofrece acompañamiento emocional y educación sanitaria a pacientes y familias. Su objetivo es aportar herramientas prácticas para manejar los brotes, el picor y el impacto psicológico.
Visibilidad e incidencia
Concierta a la sociedad y a las instituciones de que no es "solo piel seca". Lucha por el reconocimiento de su impacto en el sueño, los estudios y el trabajo.
Acceso a la innovación
Colabora con especialistas para asegurar información rigurosa sobre nuevos tratamientos biológicos y terapias dirigidas, defendiendo la equidad en la prestación de la sanidad pública.
Sobre la Asociación AADA
La voz de los pacientes para transformar el manejo de la dermatitis atópica
La Asociación de Afectados por la Dermatitis Atópica (AADA) es una organización sin ánimo de lucro creada por y para pacientes con el fin de romper el aislamiento que a menudo provoca esta condición. Dado que el síntoma principal es un picor crónico e intenso que altera el descanso, la concentración y la salud mental, la asociación se enfoca en ofrecer un respaldo integral que va mucho más allá de las cremas corporales, actuando como una red de seguridad psicológica y formativa.
En el ámbito institucional, AADA es una fuerza activa de cambio social y sanitario en España. La entidad une las voces de miles de afectados para exigir a las administraciones públicas una mejor atención multidisciplinar, la reducción de los tiempos de espera con los especialistas y la financiación de tratamientos innovadores para los casos más graves, aliviando así la enorme carga física, emocional y financiera que soportan las familias.
